2012 ©
             ข้อมูลการเผยแพร่ผลงาน
การเผยแพร่ในรูปของบทความวารสารทางวิชาการ
ชื่อบทความที่เผยแพร่ Alpha-mangostin ameliorates dextran sulfate sodium-induced ulcerative colitis in ICR mice 
วัน/เดือน/ปี ที่เผยแพร่ 21 พฤศจิกายน 2562 
การประชุม
     ชื่อการประชุม ประชุมวิชาการเนื่องในวันสถาปนาคณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหาสารคาม ปีที่ 16 
     หน่วยงาน/องค์กรที่จัดประชุม คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหาสารคาม 
     สถานที่จัดประชุม คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหาสารคาม 
     จังหวัด/รัฐ มหาสารคาม 
     ช่วงวันที่จัดประชุม 21 พฤศจิกายน 2562 
     ถึง 21 พฤศจิกายน 2562 
Proceeding Paper
     Volume (ปีที่)
     Issue (เล่มที่)
     หน้าที่พิมพ์
     Editors/edition/publisher  
     บทคัดย่อ Introduction: Ulcerative colitis (UC) is subcategorized in inflammatory bowel disease (IBD). However, the etiology of UC remains unclear and current UC treatments are moderately successful with excessive side effects. Garcinia mangostana Linn. (GM) has been traditionally used for several maladies. α-Mangostin, a major active constituent in GM, has been claimed for anti-inflammatory activity. Besides, it possesses the appropriate pharmacokinetics to well distribute to colon. Objective: This study aimed to investigate anti-inflammatory potential of α-mangostin in dextran sulfate sodium (DSS)-induced UC in ICR mice. Materials and Methods: Six-week-old male ICR mice were divided into 3 groups (n=9). Some mice were intragastrically administered α-mangostin (30 mg/kg/day; MGS) for 7 consecutive days while the control (CT) and non-treatment (NT) groups were given vehicle (0.5% carboxymethylcellulose). On day 4 to 7, the MGS and NT groups were induced UC by oral administration of DSS (40 kDa) solution (6 g/kg/day). At 24 hours after the last treatments, the mouse colons were collected to examine histomorphology by hematoxylin and eosin staining and evaluate mRNA expression of tumor necrosis factor-α (Tnf-α), monocyte chemoattractant protein-1 (Mcp-1), and intercellular adhesion molecule-1 (Icam-1) by RT/real-time PCR. Results: Histological changes, including goblet cells depletion, epithelial erosion, and crypt of Lieberkühn damage, were observed in the NT group. In addition, infiltration of inflammatory cells was observed in the colonic mucosa. Notably, α-mangostin protected normal colonic structure and reduced inflammatory cells in the colon mucosa with a significant attenuation of the expressions of pro-inflammatory cytokine Tnf-α, chemokine Mcp-1, and adhesion molecule Icam-1. Discussion and Conclusion: α-Mangostin is an ultimate biochemical candidate in GM demonstrating anti-inflammatory effects; therefore, it is worth for further development as an anti-inflammatory regimen for UC treatment. 
ผู้เขียน
597150011-1 น.ส. นิธิมา ตติยอภิรดี [ผู้เขียนหลัก]
คณะเภสัชศาสตร์ ปริญญาเอก ภาคปกติ

การประเมินบทความ (Peer Review) ไม่มีผู้ประเมินอิสระ 
มีการเผยแพร่ในระดับ ชาติ 
รูปแบบ Proceeding Abstract 
รูปแบบการนำเสนอ Oral 
เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ เป็น 
ผลงานที่นำเสนอได้รับรางวัล ได้รับรางวัล 
     ชื่อรางวัล Good oral presentation 
     ประเภทรางวัล รางวัลด้านวิชาการ วิชาชีพ 
     หน่วยงาน/องค์กรที่มอบรางวัล คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหาสารคาม 
     วัน/เดือน/ปี ทีด้รับรางวัล 21 พฤศจิกายน 2562 
แนบไฟล์
Citation 0