|
|
| |
| |
หัวข้อ |
บรรยาย (จำนวน ชม.) |
ปฏิบัติ (จำนวน ชม.) |
| |
1. บทนำ |
1 |
0 |
| |
2. การพัฒนาและประเมินวิธีวิเคราะห์ |
2 |
0 |
| |
3. การวิเคราะห์สิ่งปนเปื้อนในวัตถุดิบของยา |
1 |
0 |
| |
4. การวิเคราะห์ยาสำเร็จรูปแบบต่าง ๆ |
3 |
0 |
| |
5. การวิเคราะห์ความคงตัวของยาสำเร็จรูป |
3 |
0 |
| |
6. การวิเคราะห์ยาในของเหลวชีววัตถุ |
9 |
0 |
| |
7. การวิเคราะห์ยาที่เป็นผลิตภัณฑ์ชีวภาพ |
6 |
0 |
| |
8. การวิเคราะห์สารปริมาณน้อยด้วยเครื่องตรวจวัดทางเคมีไฟฟ้า |
3 |
0 |
| |
9. ปัญหาที่พบบ่อยในการวิเคราะห์ยา |
2 |
0 |
| |
10.บทนำ |
0 |
3 |
| |
11.การประเมินวิธีวิเคราะห์ |
0 |
3 |
| |
12.การวิเคราะห์หาสิ่งปนเปื้อนในวัตถุดิบของยา |
0 |
3 |
| |
13.การวิเคราะห์ยาสำเร็จรูปแบบต่าง ๆ |
0 |
9 |
| |
14.การทดสอบความคงตัวของผลิตภัณฑ์ |
0 |
6 |
| |
15.การเตรียมตัวอย่างและวิเคราะห์ยาในของเหลวชีววัตถุ |
0 |
3 |
| |
16.การวิเคราะห์ยาโดยวิธีอิมูโน |
0 |
3 |
| |
17.การวิเคราะห์ยาที่เป็นผลิตภัณฑ์ชีวภาพ |
0 |
3 |
| |
18.การทดสอบวิธีวิเคราะห์จากปัญหาพิเศษในการวิวเคราะห์ยา |
0 |
12 |
| |
รวม |
30 |
45 |
