|
|
ข้อมูลการเผยแพร่ผลงาน
|
| ชื่อบทความที่เผยแพร่ |
Protective Effect of ADAMTS13 Haplotype on Coronary Artery Disease |
| วัน/เดือน/ปี ที่เผยแพร่ |
22 มิถุนายน 2558 |
| การประชุม |
| ชื่อการประชุม |
The XXV International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) Congress 2015 |
| หน่วยงาน/องค์กรที่จัดประชุม |
International Society on Thrombosis and Haemostasis |
| สถานที่จัดประชุม |
Metro Toronto Convention Centre |
| จังหวัด/รัฐ |
Toronto, Ontario, Canada |
| ช่วงวันที่จัดประชุม |
20 มิถุนายน 2558 |
| ถึง |
25 มิถุนายน 2558 |
| Proceeding Paper |
| Volume (ปีที่) |
- |
| Issue (เล่มที่) |
- |
| หน้าที่พิมพ์ |
- |
| Editors/edition/publisher |
|
| บทคัดย่อ |
Lasom S1,2, Komanasin N2,3, Settasatian N2,3, Settasatian C2,4, Kukongviriyapan U2,4, Intharapetch P2,5, Senthong V2,4
1Ph.D. candidate in Biomedical Sciences Program, Graduate School, 2Cardiovascular Research Group, 3Faculty of Associated Medical Sciences, 4Faculty of Medicine, 5Queen Sirikit Heart Center of the Northeast, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand, 40002
Background: A disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif, member 13 (ADAMTS13) plays vital roles in preventing excessive spontaneous leukocyte adhesion and reducing vascular inflammation as well as atherosclerotic plaque formation. In addition, ADAMTS13 polymorphisms are related to reduce ADAMTS13 activity. Thus, they may in turn result in atherosclerosis progression.
Aims: This study aimed to assess the association of polymorphisms and haplotypes of ADAMTS13 gene with coronary artery disease (CAD) risk in Thais.
Methods: Seven single nucleotide polymorphisms (SNPs) of ADAMTS13 gene including Q448E, rs2073932, P618A, A900V, S903L, rs652600 and rs4962153 were detected in 500 subjects. The subjects were divided into 3 groups; 198 CAD, 135 non-CAD patients and 167 healthy controls. The SNPs were determined by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism technique. Haplotype analysis was performed by Arlequin version 3.5 and CAD risk was assessed by using logistic regression analysis.
Results: The A900V polymorphism was associated with decreased CAD risk compared to healthy controls (OR 0.1; 95%CI: 0.0, 0.8). Haplotype analysis indicated that the CAGA (H4) haplotype of Q448E, rs2073932, rs652600 and rs4962153 polymorphisms was less common in CAD compared to non-CAD and healthy controls. Moreover, frequencies of the CAAG (H5) and GGGG (H6) haplotypes were also less frequent in CAD than those in the healthy controls. Interestingly, the H4 haplotype was associated with reduced CAD risk when the reference was either non-CAD (OR 0.2; 95% CI: 0.1, 0.5) or healthy controls (OR 0.2; 95% CI: 0.1, 0.7). However, the associations of the H5 and H6 haplotypes with CAD risk were not demonstrated.
Conclusions: This study indicated that the H4 haplotype had a protective effect against CAD risk. This finding suggests that investigating the combination of ADAMTS13 SNPs is more effective than determining a single SNP for prediction of CAD risk.
Keywords: ADAMTS13, polymorphism, atherosclerosis and coronary artery disease
|
| ผู้เขียน |
|
| การประเมินบทความ (Peer Review) |
ไม่มีผู้ประเมินอิสระ |
| มีการเผยแพร่ในระดับ |
นานาชาติ |
| รูปแบบ Proceeding |
Abstract |
| รูปแบบการนำเสนอ |
Poster |
| เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ |
เป็น |
| ผลงานที่นำเสนอได้รับรางวัล |
ไม่ได้รับรางวัล |
| แนบไฟล์ |
|
| Citation |
0
|
|
|
|
|
|
|
|
|
การเผยแพร่ในรูปของบทความวารสารทางวิชาการ
English