|
|
ข้อมูลการเผยแพร่ผลงาน
|
| ชื่อบทความ |
Five hemoglobin variants in a double heterozygote for α- and β-globin chain defects |
| วัน/เดือน/ปี ที่ได้ตอบรับ |
28 เมษายน 2556 |
| วารสาร |
| ชื่อวารสาร |
Acta Haematol |
| มาตรฐานของวารสาร |
ISI |
| หน่วยงานเจ้าของวารสาร |
Karger AG, Medical and Scientific Publishers |
| ISBN/ISSN |
|
| ปีที่ |
2014 |
| ฉบับที่ |
131(2) |
| เดือน |
|
| ปี พ.ศ. ที่พิมพ์ |
2557 |
| หน้า |
71-75 |
| บทคัดย่อ |
Genetic interactions of different defective globin chains could render laboratory diagnostics in a routine setting difficult. We report a hitherto undescribed condition of double heterozygosity for hemoglobin (Hb) Q-Thailand with α(+)-thalassemia and Hb Tak found in 2 adult Thai individuals. Both patients were healthy and had no pertinent past medical history. A complete blood count revealed slight elevations of Hb and HCT values with low MCV and MCH. Interestingly, Hb analysis demonstrated, in addition to Hb A, A2, and F, as many as 5 Hb variants including Hb Tak (α(A)2β(Tak)2), Q-Thailand (α(QT)2β(A)2), QA2 (α(QT)2δ2), QF (α(QT)2γ2), and a novel variant, Hb QTak (α(QT)2β(Tak)2). Hematological findings of these unusual cases were compared with those of pure heterozygotes for Hb Q-Thailand and Hb Tak found in our series. Hb analysis using combined HPLC and capillary electrophoresis did help in the initial recognition and in making presumptive diagnoses, but definite diagnoses of these cases with complex α- and β-hemoglobinopathies could only be obtained after DNA analysis. |
| คำสำคัญ |
Hemoglobin Q-Thailand, Hemoglobin Tak, Hemoglobinopathies, Hemoglobin variants |
| ผู้เขียน |
|
| การประเมินบทความ |
มีผู้ประเมินอิสระ |
| สถานภาพการเผยแพร่ |
ตีพิมพ์แล้ว |
| วารสารมีการเผยแพร่ในระดับ |
นานาชาติ |
| citation |
มี |
| เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ |
เป็น |
| แนบไฟล์ |
|
| Citation |
0
|
|
|
|
|
|
|
|
|
การเผยแพร่ในรูปของบทความวารสารทางวิชาการ
English