ชื่อบทความ |
The Effect of Cytidine Deaminase Polymorphisms on Hematotoxicity in Thai Cancer Patients Treated with Gemcitabine-based Chemotherapy |
วัน/เดือน/ปี ที่ได้ตอบรับ |
9 กันยายน 2559 |
วารสาร |
ชื่อวารสาร |
ศรีนครินทร์เวชสาร (Srinagarind Medical Journal) |
มาตรฐานของวารสาร |
TCI |
หน่วยงานเจ้าของวารสาร |
คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น |
ISBN/ISSN |
0857-3123 |
ปีที่ |
2016 |
ฉบับที่ |
31 |
เดือน |
ตุลาคม |
ปี พ.ศ. ที่พิมพ์ |
2559 |
หน้า |
105-108 |
บทคัดย่อ |
Background: Gemcitabine (dFdC) is a high efficacy chemotherapy that used in pancreatic cancer, non-small cell lung cancer (NSCLC), ovarian cancer, bladder cancer and cholangiocarcinoma patients. However, clinical outcome and adverse effect depend on variation of gemcitabine pharmacokinetics. Moreover, 90% of gemcitabine metabolized to inactive form by cytidine deaminase enzyme (CDA). Patients who carried CDA*2 and CDA+435 C>T have high CDA activity and decrease risk of hematotoxicity. Previous report showed patients who carried CDA1/*2 and *2/*2 mutant allele decrease risk of neutropenia and thrombocytopenia from gemcitabine more than wild type group (*1/*1). In addition, NSCLC patients who carried CDA+435 CT or TT genotype have lower gemcitabine response rate than wild type.
Objective: To determine correlation between CDA polymorphisms and hematotoxicity in Thai cancer patients who treated with gemcitabine-based chemotherapy.
Methods: Seventy patients who treated with gemcitabine-based chemotherapy were enrolled in this study. CDA genotype analysis was performed by Real-time PCR technique with specific TaqMan® probe. Severity of hematotoxicity was evaluated by National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (CTCAE) version 4.0 guideline. Severity of hematotoxicity was determined during the first 3 months after treatment. Correlation between CDA polymorphism and hematotoxicity were assessed by Binary Logistic regression test in SPSS statistic software version 17.0 (SPSS Inc., Chicago, USA)
Results: Patients who carried CDA*1/*2 and CDA + 435 CT/TT polymorphisms tended to decrease risk of neutropenia. However, correlation between CDA polymorphisms and hematotoxicity not statistically significant.
Conclusion: CDA*1/*2 and CDA + 435CT/TT SNP tended to decrease risk of hematotoxicity but no statistic significant because of small sample size. |
คำสำคัญ |
cytidine deaminase, CDA polymorphisms, gemcitabine, hematotoxicity |
ผู้เขียน |
|
การประเมินบทความ |
มีผู้ประเมินอิสระ |
สถานภาพการเผยแพร่ |
ตีพิมพ์แล้ว |
วารสารมีการเผยแพร่ในระดับ |
ชาติ |
citation |
ไม่มี |
เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ |
เป็น |
แนบไฟล์ |
|
Citation |
0
|
|