2012 ©
             Publication
Journal Publication
Research Title Optimization of microRNAs extraction from heparinized whole bloods for miRNA quantitation by real-time PCR (การสกัดไมโครอาร์เอ็นเอจากเลือดที่ผสมเฮปพารินเพื่อทำการวิเคราะห์เชิงปริมาณไมโครอาร์เอ็นเอด้วย real-time PCR) 
Date of Distribution 25 January 2018 
Conference
     Title of the Conference การประชุมทางวิชาการระดับชาติพะเยาวิจัย ครั้งที่ 7 
     Organiser มหาวิทยาลัยพะเยา 
     Conference Place หอประชุมพญางำเมือง 
     Province/State พะเยา 
     Conference Date 25 January 2018 
     To 26 January 2018 
Proceeding Paper
     Volume อยู่ระหว่างการตีพิมพ์เล่ม proceeding 
     Issue อยู่ระหว่างการตีพิมพ์เล่ม proceeding 
     Page อยู่ระหว่างการตีพิมพ์เล่ม proceeding 
     Editors/edition/publisher อยู่ระหว่างการตีพิมพ์เล่ม proceeding 
     Abstract ไมโครอาร์เอ็นเอ (microRNAs) เป็นหนึ่งเครื่องหมายโมเลกุล (biomarker) ที่สำคัญสำหรับการหาความสัมพันธ์กับโรคต่างๆ เช่น วัณโรคหรือมะเร็ง แต่การสกัด microRNAs ด้วยวิธีทั่วไปจากเลือดที่ผสมสารกันเลือดแข็งชนิด heparin จะปนเปื้อนด้วยสารรบกวนที่หลีกเลี่ยงได้ยาก เป็นผลให้การตรวจวัดด้วยวิธีเรียลไทม์พีซีอาร์ (Real-time Polymerase Chain Reaction) ลดประสิทธิภาพลง การศึกษานี้ต้องการลดการรบกวนของ heparin โดยใช้ชุดสกัด microRNAs แบบคอลัมน์ร่วมกับการใช้เอนไซม์อีก 2 ชนิด คือเอนไซม์ DNase I กับเอนไซม์ heparinase II ที่มาจากแบคทีเรียชนิด Flavobaterium heparinase เพื่อกำจัดสารไม่พึงประสงค์ที่ปนเปื้อนในระบบ เช่น ดีเอ็นเอ, heme, Immunoglobulin G และ heparin ผลการศึกษาทดลองพบว่าสามารถลดประสิทธิภาพของสารยับยั้ง PCR และสามารถตรวจวัดระดับการแสดงออกของ microRNAs เป้าหมายได้ (Cycle threshold value = 16-24) คำสำคัญ : PCR inhibitors, heparin, heparinase II (MicroRNA becomes one of the most important diagnostic biomarker of several diseases such as tuberculosis or cancer. However, microRNA extraction from whole blood containing heparin causes contamination of unavoidable inhibitors that interferes real-time PCR and result in loss of microRNAs cycle threshold value. Thus, this study aimed to minimize the effect of heparin that interference in the PCR by either used microRNAs extraction kit column and then co-incubation a couple of enzyme are Dnase I enzyme and heparinase II enzyme, from Flavobaterium heparinase. The results showed that the optimized method could minimize the effect of PCR inhibitors and increase efficiency of the detection to the detectable cycle threshold value (cycle threshold value = 16-24). Keywords: PCR inhibitors, heparin, heparinase II) 
Author
565070012-7 Miss SUKANYA KHAMMANTHOON [Main Author]
Medicine Master's Degree

Peer Review Status มีผู้ประเมินอิสระ 
Level of Conference ชาติ 
Type of Proceeding Full paper 
Type of Presentation Oral 
Part of thesis true 
Presentation awarding false 
Attach file
Citation 0