ชื่อบทความที่เผยแพร่ |
THE ESTABLISHMENT OF CD47 DEFICIENT CHOLANGIOCARCINOMA CELL LINE BY CRISPR/CAS9 TECHNIQUE |
วัน/เดือน/ปี ที่เผยแพร่ |
20 มิถุนายน 2561 |
การประชุม |
ชื่อการประชุม |
The 6th International Conference on Biochemistry and Molecular Biology 2018 (BMB 2018) |
หน่วยงาน/องค์กรที่จัดประชุม |
Department of Biochemistry Faculty of science, Chulalongkorn University |
สถานที่จัดประชุม |
Rayong Resort |
จังหวัด/รัฐ |
Rayong, Thailand |
ช่วงวันที่จัดประชุม |
20 มิถุนายน 2561 |
ถึง |
22 มิถุนายน 2561 |
Proceeding Paper |
Volume (ปีที่) |
- |
Issue (เล่มที่) |
- |
หน้าที่พิมพ์ |
- |
Editors/edition/publisher |
|
บทคัดย่อ |
The CRISPR/Cas9 technology is a powerful genome-editing tool. By using sgRNA-directed complementation, Cas9 introduces DNA double-strand break (DSB) to the target sequence, which will be subsequently repaired by an endogenous DSB repairing system. Nucleotide insertion, deletion, or substitution is commonly observed because of error-prone non-homologous end joining (NHEJ) repair. It is a useful tool for a mutation study. Cholangiocarcinoma (CCA) is an aggressive bile duct cancer that is a major health problem in the northeast Thailand. The unique “chronic inflammation-related” characteristic, such as increased tumor-associated macrophage (TAM), is reported in CCA. However, the mechanism by which CCA escape the macrophage recognition and phagocytosis has never been demonstrated. Cluster of differentiation 47 (CD47) or “don’t eat me” signaling molecule is a membrane phagocytic inhibiting molecule. We hypothesized that CCA expresses CD47 to modulate phagocytic activity of macrophage and this might contribute to disease progression. Therefore, the CD47 deficient CCA cell line was established in the current study by CRISPR/Cas9-mediated mutagenesis. The loss of membrane CD47 were confirmed by flow cytometry. The CD47 deficient clones created in the current study might be a useful tool for CD47 functional study in CCA. |
ผู้เขียน |
|
การประเมินบทความ (Peer Review) |
มีผู้ประเมินอิสระ |
มีการเผยแพร่ในระดับ |
นานาชาติ |
รูปแบบ Proceeding |
Full paper |
รูปแบบการนำเสนอ |
Poster |
เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ |
เป็น |
ผลงานที่นำเสนอได้รับรางวัล |
ไม่ได้รับรางวัล |
แนบไฟล์ |
|
Citation |
0
|
|