2012 ©
             ข้อมูลการเผยแพร่ผลงาน
การเผยแพร่ในรูปของบทความวารสารทางวิชาการ
ชื่อบทความที่เผยแพร่ การยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งท่อน้าดีด้วยออล-ทรานส์ เรติโนอิก แอซิด (Inhibition of Metastasis in Cholangiocarcinoma Cells by All-trans-retinoic Acid) 
วัน/เดือน/ปี ที่เผยแพร่ 15 มีนาคม 2562 
การประชุม
     ชื่อการประชุม การประชุมวิชาการเสนอผลงานวิจัยระดับบัณฑิตศึกษาแห่งชาติ ครั้งที่ 20 
     หน่วยงาน/องค์กรที่จัดประชุม บัณฑิตวิทยาลัย มหาวิทยาลัยขอนแก่น 
     สถานที่จัดประชุม มหาวิทยาลัยขอนแก่น 
     จังหวัด/รัฐ ขอนแก่น 
     ช่วงวันที่จัดประชุม 15 มีนาคม 2562 
     ถึง 15 มีนาคม 2562 
Proceeding Paper
     Volume (ปีที่) 20 
     Issue (เล่มที่) 20 
     หน้าที่พิมพ์ 783 
     Editors/edition/publisher 791 
     บทคัดย่อ ออล-ทรานส์ เรติโนอิก แอซิด (all-trans-retinoic acid; atRA) เป็ นสารอนุพันธ์ของวิตามินเอที่มีรายงานถึง ฤทธิ์ต้านเซลล์มะเร็งหลายชนิด แต่ยังไม่มีการศึกษาฤทธิ์ยับยั้งการแพร่กระจาย(anti-metastasis) ของออล-ทรานส์ เรติ โนอิก แอซิดในมะเร็งท่อน ้าดี งานวิจัยครั้งนี้มุ่งศึกษาฤทธิ์ของออล-ทรานส์ เรติโนอิก แอซิดต่อการเคลื่อนที่ของเซลล์ (cell migration) และการยึดเกาะของเซลล์ (cell adhesion) ในเซลล์มะเร็งท่อน ้าดีชนิด KKU-M156 ผลการศึกษาพบว่า ออล-ทรานส์ เรติโนอิก แอซิดมีความเป็ นพิษต่อเซลล์ (cytotoxicity) โดยมีค่าความเข้มข้นของสารที่ท าให้เซลล์ตาย ร้อยละ50 (IC50) ที่เวลา 48 ชัวโมง ่ เท่ากบ ั 11.52µM นอกจากนี้การได้รับสัมผัสออล-ทรานส์ เรติโนอิก แอซิดที่ความ เข้มข้น 2.5 µM สามารถลดการเคลื่อนที่ของเซลล์มะเร็งท่อน ้าดีได้ร้อยละ 61(p<0.05) และยังลดการยึดเกาะของเซลล์ลงได้ถึงร้อยละ63 (p<0.05)ABSTRACT All-trans-retinoic acid (atRA), an active metabolite of vitamin A, has been reported to have potential anticancer activities in several human cancer cells. However, the anti-metastasis effect of atRA in cholangiocarcinoma (CCA)has been unclear. The purpose of this study is to investigate the effect of atRA on cell migration and adhesion in human CCA KKU-M156 cells. The result showed that atRA was cytotoxic against CCA cells with half-maximal inhibitory concentration (IC50) as 11.52 µM at 48 h. Treatment with 2.5 µM atRA could suppress the cell migration (suppression rate 61%, p<0.05) and also inhibited the adhesion of CCA cells (inhibition rate 63%, p<0.05). 
ผู้เขียน
605070006-6 น.ส. ชณกานต์ พรชู [ผู้เขียนหลัก]
คณะแพทยศาสตร์ ปริญญาโท ภาคปกติ

การประเมินบทความ (Peer Review) มีผู้ประเมินอิสระ 
มีการเผยแพร่ในระดับ ชาติ 
รูปแบบ Proceeding Full paper 
รูปแบบการนำเสนอ Oral 
เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ เป็น 
ผลงานที่นำเสนอได้รับรางวัล ไม่ได้รับรางวัล 
แนบไฟล์
Citation 0