| ชื่อบทความ |
Effect of N-Amide Substitution on Antioxidative Activities of Melatonin Derivatives |
| วัน/เดือน/ปี ที่ได้ตอบรับ |
7 มกราคม 2563 |
| วารสาร |
| ชื่อวารสาร |
Scientia Pharmaceutica |
| มาตรฐานของวารสาร |
SCOPUS |
| หน่วยงานเจ้าของวารสาร |
Austrian Pharmaceutical Society (Österreichische Pharmazeutische Gesellschaft, ÖPhG) |
| ISBN/ISSN |
2218-0532 |
| ปีที่ |
2020 |
| ฉบับที่ |
88 |
| เดือน |
March |
| ปี พ.ศ. ที่พิมพ์ |
2563 |
| หน้า |
3 |
| บทคัดย่อ |
Five N-amide substituted melatonin (MLT) derivatives were synthesized and evaluated for antioxidative activities, and compounds 9–12 showed higher electron spin resonance (ESR) response than MLT. 4-Bromobenzoyl and naphthoyl derivatives (10 and 11) presented stronger hydroxyl radical inhibitory effect than MLT in Fenton reaction. The substitution at the N1-position on the MLT core structure with acetyl (8), benzoyl (9), 4-bromobenzoyl (10), and naphthoyl (11) and N2-substitution with 4-bromobenzoyl (12) decreased the reducing power of the derivatives in ferric reducing antioxidant power (FRAP) assay. Compounds 8–11 also presented lower antioxidant capacity than their parent compound in 2,2′-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) disodium salt (ABTS) assay; whereas, compound 12 presented radical scavenging activity similarly to MLT. All aryl derivatives (9–12) showed higher ability to quench peroxyl radicals than MLT about three times, especially the benzoylated derivatives (9 and 10) that presented the highest ability in oxygen radical absorbance capacity (ORAC) assay. |
| คำสำคัญ |
melatonin; N-amide derivative; radical scavenging; electron spin resonance |
| ผู้เขียน |
|
| การประเมินบทความ |
มีผู้ประเมินอิสระ |
| สถานภาพการเผยแพร่ |
ตีพิมพ์แล้ว |
| วารสารมีการเผยแพร่ในระดับ |
นานาชาติ |
| citation |
ไม่มี |
| เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ |
เป็น |
| แนบไฟล์ |
|
| Citation |
0
|
|
|
ข้อมูลการเผยแพร่ผลงาน
การเผยแพร่ในรูปของบทความวารสารทางวิชาการ
English