| ชื่อบทความ |
Influence of side-chain changes on histone deacetylase inhibitory and
cytotoxicity activities of curcuminoid derivatives |
| วัน/เดือน/ปี ที่ได้ตอบรับ |
5 เมษายน 2563 |
| วารสาร |
| ชื่อวารสาร |
ิิิBioorganic & Medicinal Chemistry Letters |
| มาตรฐานของวารสาร |
SCOPUS |
| หน่วยงานเจ้าของวารสาร |
© 2020 Elsevier B.V. |
| ISBN/ISSN |
0960-894y |
| ปีที่ |
2020 |
| ฉบับที่ |
11 |
| เดือน |
June |
| ปี พ.ศ. ที่พิมพ์ |
2563 |
| หน้า |
127171 |
| บทคัดย่อ |
Using curcuminoids as lead compounds, fifty-nine curcuminoid derivatives with different side chains at the phenolic moiety were synthesized. All compounds were investigated for their histone deacetylase (HDAC) inhibitory activities. The potent pan-HDAC inhibitors were further tested against three human cancer cell lines including Hela, HCT116 and MCF-7 with MTT-based assay. The bisethylamide 4z and the mono-sec-butyl derivative 5j manifested good antiproliferative activities against HCT116 cancer cells with the IC50 values as 14.60 ± 1.19 g/mL and 7.33 ± 0.98 g/mL, respectively. Molecular docking study of both compounds with Class I HDACs revealed that the compounds might bind tightly to the binding pocket of HDAC2. These findings suggested that these compounds can be putative candidates for the development of anticancer drugs via inhibiting HDACs. |
| คำสำคัญ |
Curcumin, Histonedeacetylase, anticancer |
| ผู้เขียน |
|
| การประเมินบทความ |
มีผู้ประเมินอิสระ |
| สถานภาพการเผยแพร่ |
ตีพิมพ์แล้ว |
| วารสารมีการเผยแพร่ในระดับ |
นานาชาติ |
| citation |
มี |
| เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ |
เป็น |
| แนบไฟล์ |
|
| Citation |
0
|
|
|
ข้อมูลการเผยแพร่ผลงาน
การเผยแพร่ในรูปของบทความวารสารทางวิชาการ
English