|
ข้อมูลการเผยแพร่ผลงาน
|
ชื่อบทความ |
Development and characterisation of highly specificmonoclonal antibody-based immunoassays for the detectionand quantification of genistein-7-O-[α-rhamnopyranosyl-(1!6)]-β-glucopyranoside inDerris scandens(Roxb.) Benth. |
วัน/เดือน/ปี ที่ได้ตอบรับ |
30 ตุลาคม 2566 |
วารสาร |
ชื่อวารสาร |
Phytochemical Analysis |
มาตรฐานของวารสาร |
SCOPUS |
หน่วยงานเจ้าของวารสาร |
John Wiley & Sons, Ltd. |
ISBN/ISSN |
|
ปีที่ |
|
ฉบับที่ |
|
เดือน |
|
ปี พ.ศ. ที่พิมพ์ |
2566 |
หน้า |
|
บทคัดย่อ |
Introduction:The stem of the plant speciesDerris scandens(Roxb.) Benth.(DS) contains genistein-7-O-[α-rhamnopyranosyl-(1!6)]-β-glucopyranoside (GTG),which is a unique marker. Previous analyses of GTG using antibody-based immunoas-says were compromised because of their high cross-reactivity with structurallyrelated compounds of DS, thereby limiting their applicability in DS quality control.Objective:Conjugation of GTG with carrier proteins was achieved using the Mannichreaction to produce a highly specific monoclonal antibody (mAb) targeting GTG (anti-GTG mAb).Methods:The anti-GTG mAb was generated using hybridoma technology and char-acterised using an indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay (icE-LISA). Both lateral-flow immunoassay (LFIA) and icELISA were developed to detectand quantify GTG in DS raw materials and associated products.Results:icELISA using the anti-GTG mAb showed 100% specificity for GTG, withonly 1.77% cross-reactivity with genistin and less than 0.01% cross-reactivity withother compounds. icELISA demonstrated a linear range for GTG determinationbetween 62.5 and 2000 ng/mL. The limits of detection (LOD) and quantificationwere 49.68 and 62.50 ng/mL for GTG, respectively. The precision of the analysis ran-ged from 1.28% to 4.20% for repeatability and from 1.03% to 7.05% for reproducibil-ity. The accuracy of the analysis ranged from 101.97% to 104.01% for GTG recovery.GTG levels determined via icELISA were consistent with those confirmed via high-performance liquid chromatography (HPLC) (R2=0.9903). Moreover, the LOD ofLFIA for GTG was 500 ng/mL.Conclusion:Immunoassays utilising specific anti-GTG mAbs were successfully devel-oped, including LFIA for rapid GTG detection and icELISA for GTG quantification. |
คำสำคัญ |
Derris scandens, ELISA, lateral-flow immunoassay, Mannich reaction, monoclonal antibody |
ผู้เขียน |
|
การประเมินบทความ |
มีผู้ประเมินอิสระ |
สถานภาพการเผยแพร่ |
ตีพิมพ์แล้ว |
วารสารมีการเผยแพร่ในระดับ |
นานาชาติ |
citation |
ไม่มี |
เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ |
เป็น |
แนบไฟล์ |
|
Citation |
0
|
|
|
|
|
|
|