| ชื่อบทความที่เผยแพร่ |
A peptide chimera comprised of the bovine lactoferrin antimicrobial peptides lactoferricin and lactoferrampin exhibits potent killing activity against Burkholderia pseudomallei |
| วัน/เดือน/ปี ที่เผยแพร่ |
25 ตุลาคม 2555 |
| การประชุม |
| ชื่อการประชุม |
5th Annual Symposium on Host Defence Peptides |
| หน่วยงาน/องค์กรที่จัดประชุม |
The Division of Molecular Host Defence of Utrecht University and the section of Oral Biochemistry of the Academic Centre for Dentistry Amsterdam |
| สถานที่จัดประชุม |
Utrecht University |
| จังหวัด/รัฐ |
Utrech, The Netherlands |
| ช่วงวันที่จัดประชุม |
25 ตุลาคม 2555 |
| ถึง |
25 ตุลาคม 2555 |
| Proceeding Paper |
| Volume (ปีที่) |
- |
| Issue (เล่มที่) |
- |
| หน้าที่พิมพ์ |
- |
| Editors/edition/publisher |
|
| บทคัดย่อ |
Burkholderia pseudomallei is the etiological agent of melioidosis, which is a life-threatening infectious disease in Southeast Asia and Northern Australia. Successful treatment of melioidosis patients is difficult because the pathogen is inherently resistant to most commonly used antibiotics, including β-lactams, aminoglycosides, macrolides and polymyxins. The current treatment requires an initial intensive therapy with Ceftazidime (CAZ) administered parenterally for up to 4 weeks followed with an eradication therapy for up to 6 month with a cocktail of antibiotics administered orally. Lactoferricin and lactoferrampin are two antimicrobial stretches of the innate immunity factor bovine lactoferrin, which have been led to the development a series of antimicrobial peptides with broad spectrum activity against a range of Gram-positive and Gram-negative bacteria. In this study we evaluated the antimicrobial activity of heterodimers of peptides from both stretches, against B. pseudomallei in comparison to CAZ, using 7 strains of this bacterium including a CAZ-resistant strain. As the major route of infection is the respiratory tract the cytotoxicity of the peptides was examined using the lung epithelium cell line A549. The antimicrobial potency of the individual peptides was dose dependent and differed between the bacterial isolates. In all cases the heterodimer LFchimera displayed higher killing activity than their constituent peptides. Time-kill experiments showed LFchimera at a concentration as low as 5 μM can kill B. pseudomallei within 2 h. Also B. pseudomallei 979b, shown to be resistant to CAZ, was highly susceptible to LFchimera, though a higher concentration was needed (10 μM). At these concentrations of LFchimera we found no reduction of viability of the A549 cells. These data indicate that LFchimera might be potential as alternative therapeutic agents against B. pseudomallei. |
| ผู้เขียน |
|
| การประเมินบทความ (Peer Review) |
ไม่มีผู้ประเมินอิสระ |
| มีการเผยแพร่ในระดับ |
นานาชาติ |
| รูปแบบ Proceeding |
Abstract |
| รูปแบบการนำเสนอ |
Oral |
| เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ |
เป็น |
| ผลงานที่นำเสนอได้รับรางวัล |
ไม่ได้รับรางวัล |
| แนบไฟล์ |
|
| Citation |
0
|
|
|
ข้อมูลการเผยแพร่ผลงาน
การเผยแพร่ในรูปของบทความวารสารทางวิชาการ
English