|
|
ข้อมูลการเผยแพร่ผลงาน
|
| ชื่อบทความที่เผยแพร่ |
Activities of 3,19-Isopropylideneandrographolide Against Drug-Resistant Herpes Simplex Virus Type 1 Strains |
| วัน/เดือน/ปี ที่เผยแพร่ |
12 ตุลาคม 2555 |
| การประชุม |
| ชื่อการประชุม |
การประชุมวิชาการประจำปี 2555 ครั้งที่ 28 คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น |
| หน่วยงาน/องค์กรที่จัดประชุม |
คณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยขอนแก่น |
| สถานที่จัดประชุม |
ห้องบรรยาย1-4 อาคารเตรียมวิทยาศาสตร์คลินิก ชั้น 2 คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น |
| จังหวัด/รัฐ |
ขอนแก่น |
| ช่วงวันที่จัดประชุม |
10 ตุลาคม 2555 |
| ถึง |
12 ตุลาคม 2555 |
| Proceeding Paper |
| Volume (ปีที่) |
2012 |
| Issue (เล่มที่) |
27 |
| หน้าที่พิมพ์ |
147 |
| Editors/edition/publisher |
ศรีนครินทร์เวชสาร |
| บทคัดย่อ |
Activities of 3,19-isopropylideneandrographolide (IPAD) against drug-resistant herpes simplex virus type 1 strain
Thongkoon Priengprom1, Tipaya Ekalaksananan1, Chamsai Pientong1, Bunkerd Kongyingyoes2, Supawadee Suebsasuna2, Chantana Aromdee2
1Department of Microbiology, 2Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Khon Kaen.
E-mail: thong.koontoy2@hotmail.com,thongkoon25@gmail.com
Key words: anti‐herpes simplex virus activity; HSV;3-19-isopropylideneandrographolide; Andrographis paniculata
Background and Objective: Herpes simplex viruses type 1 (HSV-1) is usually responsible for recurrent of orofacial ulcerations. In immunosuppressed patients and neonates, HSV infections are associated with severe morbidity. To date, acyclovir is the standard therapy for management of HSV infections but acyclovir-resistant HSVs are frequently isolated from immunosuppressed patients. Therefore, the need for novel antiviral agents are apparent. This study assessed for viral anti activity of 3,19-isopropylideneandrographolide (IPAD) a semi-synthetic compound of andrographolide against drug-resistant HSV-1 strains.
Methods: IPAD was determined for CC50 on an African green monkey kidney cell line (Vero cell). Wild type HSV-1 strains F and KOS 1-003 and drug resistant stains consisting of dxpIII (phosphonoacetic acid and PFA-resistant), ACGr4 (acyclovir-resistant with TK-deficient, and dlsptk (acyclovir-resistant, tk deletion mutant) were studied. Pre and post-entry steps of viral infection were investigated in the Vero cell line that were treated with IPAD. Virus infectivity was quantified by plaque reduction assay.
Results: Sub-cytotoxic concentration of IPAD in Vero cells was less than 25.63 µM. IPAD is active against HSV-1 with 60% and 100% of inhibition at pre and post-entry steps of infection, respectively. Importantly, at the post-entry step, IPAD had similar potency against HSV-1 wild types and drug-resistant strains, whereas SI index of acyclovir is different. The molecular mechanism of IPAD is in need of further investigation.
Conclusions: This result suggested that antiviral activity of IPAD may involve a mode of action different from that of acycorvir or phosphonoacetic acid and might be useful for use against acyclovir and phosphonoacetic acid resistant mutant virus strains.
|
| ผู้เขียน |
|
| การประเมินบทความ (Peer Review) |
ไม่มีผู้ประเมินอิสระ |
| มีการเผยแพร่ในระดับ |
ชาติ |
| รูปแบบ Proceeding |
Full paper |
| รูปแบบการนำเสนอ |
Poster |
| เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ |
เป็น |
| ผลงานที่นำเสนอได้รับรางวัล |
ไม่ได้รับรางวัล |
| แนบไฟล์ |
|
| Citation |
0
|
|
|
|
|
|
|
|
|
การเผยแพร่ในรูปของบทความวารสารทางวิชาการ
English