2012 ©
             ข้อมูลการเผยแพร่ผลงาน
การเผยแพร่ในรูปของบทความวารสารทางวิชาการ
ชื่อบทความที่เผยแพร่ ADAMTS13 Q448E polymorphism and the risk of coronary artery disease in dyslipidemic subjects 
วัน/เดือน/ปี ที่เผยแพร่ 17 กรกฎาคม 2557 
การประชุม
     ชื่อการประชุม The International Medical Sciences Conference 2014 
     หน่วยงาน/องค์กรที่จัดประชุม Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University 
     สถานที่จัดประชุม Pullman Khon Kaen Raja Orchid Hotel 
     จังหวัด/รัฐ Khon Kaen, Thailand 
     ช่วงวันที่จัดประชุม 15 กรกฎาคม 2557 
     ถึง 17 กรกฎาคม 2557 
Proceeding Paper
     Volume (ปีที่)
     Issue (เล่มที่)
     หน้าที่พิมพ์
     Editors/edition/publisher
     บทคัดย่อ ADAMTS13 Q448E polymorphism and the risk of coronary artery disease in dyslipidemic subjects Lasom S1,2, Komanasin N2,3, Settasatian N2,3, Settasatian C2,4, Kukongviriyapan U2,4, Intharapetch P2,5, Tantipanichteerakul K5, Senthong V2,5, 1Ph.D. candidate in Biomedical Sciences Program, Graduate School, 2Cardiovascular Research Group, 3Faculty of Associated Medical Sciences, 4Faculty of Medicine, 5Queen Sirikit Heart Center of the Northeast, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand, 40002 Introduction: A disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif, member 13 (ADAMTS13) is a von Willebrand factor cleaving protease. Low levels of ADAMTS13 are associated with arterial thrombosis, atherosclerosis progression and coronary artery disease (CAD). It has been reported that ADAMTS13 Q448E polymorphism (rs2301612) is related to reduce activity of ADAMTS13. Therefore, this study aimed to investigate the association of this polymorphism and risk of CAD in individuals with dyslipidemia. Methods: ADAMTS13 Q448E polymorphism was analyzed in 313 dyslipidemic subjects whom were divided into 2 groups; 189 with CAD and 124 without CAD groups. The polymorphism was determined by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism technique using 2 units of Hpy188I as a restriction enzyme. CAD risk was assessed with the use of logistic regression analysis. ADAMTS13 activity level was measured by using residual collagen binding assay. Results: The frequency of the QE+EE genotype was significantly higher in dyslipidemic subjects with CAD than those in individuals without CAD (59.8 vs 48.4%, p=0.048). After age and sex adjustment, QE+EE genotype was significantly associated with CAD risk [OR (95%CI) = 2.150 (1.082, 4.274), p=0.029]. There was no significant association between this polymorphism with other risk factors of CAD including diabetes, hypertension and obesity. Although it has been reported that Q448E polymorphism is associated with reduced ADAMTS13 activity, a significant difference of ADAMTS13 activity between QQ and QE+EE genotypes was not found in this study (72.2±19.8 vs 73.5±19.5%, p= 0.691). A relatively high proportion of hypertension in dyslipidemia with QE+EE genotype (60.0%) may partly contribute to an insignificant alteration of ADAMTS13 activity. Conclusions: This study demonstrated that the ADAMTS13 Q448E polymorphism was associated with an increase risk of CAD in dyslipidemic individuals. However, a larger-scale of subjects is needed to confirm this association. Key words: ADAMTS13 polymorphism, coronary artery disease, dyslipidemia  
ผู้เขียน
547100023-9 น.ส. ศุภกัญญา ลาสม [ผู้เขียนหลัก]
บัณฑิตวิทยาลัย ปริญญาเอก ภาคปกติ

การประเมินบทความ (Peer Review) ไม่มีผู้ประเมินอิสระ 
มีการเผยแพร่ในระดับ นานาชาติ 
รูปแบบ Proceeding Abstract 
รูปแบบการนำเสนอ Oral 
เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ เป็น 
ผลงานที่นำเสนอได้รับรางวัล ได้รับรางวัล 
     ชื่อรางวัล Best Oral Presentation 
     ประเภทรางวัล รางวัลด้านวิชาการ วิชาชีพ 
     หน่วยงาน/องค์กรที่มอบรางวัล Faculty of Associated Medical Sciences 
     วัน/เดือน/ปี ทีด้รับรางวัล 17 กรกฎาคม 2557 
แนบไฟล์
Citation 0