| ชื่อบทความ |
RELATIONSHIP BETWEEN GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE DEFICIENCY AND UGT1A1 GENOTYPES IN NEONATES WITH HYPERBILIRUBINEMIA |
| วัน/เดือน/ปี ที่ได้ตอบรับ |
10 เมษายน 2560 |
| วารสาร |
| ชื่อวารสาร |
Southeast Asian Journal of Tropical Medicine and Public Health |
| มาตรฐานของวารสาร |
SCOPUS |
| หน่วยงานเจ้าของวารสาร |
The SEAMEO Regional Tropical Medicine and Publ ic Health Network (SEAMEO TROPMED Network) |
| ISBN/ISSN |
|
| ปีที่ |
48 |
| ฉบับที่ |
3 |
| เดือน |
May |
| ปี พ.ศ. ที่พิมพ์ |
2560 |
| หน้า |
|
| บทคัดย่อ |
Hyperbilirubinemia is one of the most common problems in neonates. Homozygosity of substitution/indel in coding and promoter regions of UGT1A1 (encoding uridine diphosphate glucuronosyl transferase 1A1) have been reported to pose additional risk factors for hyperbilirubinemia in glucose-6-phophate dehydrogenase (G6PD-deficient neonates. The relationship between these mutations on neonatal hyperbilirubinemia has not been investigated in the northeast Thailand. UGT1A1 TA(7) promoter mutation and 211G>A variant were analyzed in 108 G6PD-normal and 111 -deficient neonates with hyperbilirubinemia. There are significant differences in peak total serum bilirubin level among G6PD-normal and -deficient neonates carrying wild type UGT1A1 (n = 67 and 53 respectively), 211A/A (n = 1 and 1), TA(7)/TA(7) (n = 1 and 1), 211G/A (n = 12 and 17), and TA(6)/TA(7) (n = 20 and 12). Percent hospital re-admission with hyperbilirubinemia is significantly lower in neonates carrying UGT1A1 TA(6)/TA(7). Further studies with a larger study population are needed to verify these findings. |
| คำสำคัญ |
G6PD deficiency, UGT1A1, neonatal hyperbilirubinemia, northeastern Thailand |
| ผู้เขียน |
|
| การประเมินบทความ |
มีผู้ประเมินอิสระ |
| สถานภาพการเผยแพร่ |
ได้รับการตอบรับให้ตีพิมพ์ |
| วารสารมีการเผยแพร่ในระดับ |
นานาชาติ |
| citation |
ไม่มี |
| เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ |
เป็น |
| แนบไฟล์ |
|
| Citation |
0
|
|
|
ข้อมูลการเผยแพร่ผลงาน
การเผยแพร่ในรูปของบทความวารสารทางวิชาการ
English