| ชื่อบทความที่เผยแพร่ |
KT2 AND RT2 ANTIMICROBIAL PEPTIDES MODIFIED FROM SIAMESE CROCODILE LEUCROCIN I, PROMOTES ANTICANCER ACTIVITY IN HUMAN COLON CANCER HCT-116 CELLS |
| วัน/เดือน/ปี ที่เผยแพร่ |
29 ตุลาคม 2561 |
| การประชุม |
| ชื่อการประชุม |
The 44th Congress on Science and Technology of Thailand (STT44) |
| หน่วยงาน/องค์กรที่จัดประชุม |
The Science Society of Thailand under the Patronage of His Majesty the King |
| สถานที่จัดประชุม |
Bangkok International Trade & Exhibition Centre (BITEC) |
| จังหวัด/รัฐ |
Bangkok |
| ช่วงวันที่จัดประชุม |
29 ตุลาคม 2561 |
| ถึง |
31 ตุลาคม 2561 |
| Proceeding Paper |
| Volume (ปีที่) |
2018 |
| Issue (เล่มที่) |
44 |
| หน้าที่พิมพ์ |
134 |
| Editors/edition/publisher |
|
| บทคัดย่อ |
The antimicrobial peptides are regarded as a potential solution for treating cancer cells. Therefore, the current study aimed to investigate the effect of potent cationic antimicrobial peptides, Leucrocin I modified KT2 and RT2, against the HCT-116 colon cancer cells. Using MTT assay, results demonstrated that of peptides KT2 and RT2 exhibited strong cytotoxic effect against HCT-116 human colon cancer cells with IC50 values of 90.25 and 87.84 μg/mL after 24 h treatments, respectively. However, showing no signs of cytotoxicity towards noncancerous Vero cells. Additionally, the colony count indicated that peptides (KT2 and RT2) induced a dose-dependent decrease in the ability of colony formation of HCT-116 cells. The mechanism involved in cancer cell cytotoxicity of both peptides was shown to be associated with the induction of apoptosis, as evidenced by AO/EB fluorescent staining and annexin V-FITC/PI staining flow cytometry analysis. These evidence were due to peptides consequently occurred via suppression of Bcl-2 and XIAP, and triggering p53, cytochrome c, and caspase cascade mRNA expression level. Furthermore, the peptides induced cell cycle arrest via up-regulation of cyclin-dependent kinase inhibitor p21. These collected data clearly demonstrated that peptides KT2 and RT2 offered great potential in the treatment of human colon cancer cells. |
| ผู้เขียน |
|
| การประเมินบทความ (Peer Review) |
มีผู้ประเมินอิสระ |
| มีการเผยแพร่ในระดับ |
นานาชาติ |
| รูปแบบ Proceeding |
Abstract |
| รูปแบบการนำเสนอ |
Oral |
| เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ |
เป็น |
| ใช้สำหรับสำเร็จการศึกษา |
ไม่เป็น |
| ผลงานที่นำเสนอได้รับรางวัล |
ไม่ได้รับรางวัล |
| แนบไฟล์ |
|
| Citation |
0
|
|
|