| ชื่อบทความที่เผยแพร่ |
Use of human antimicrobial peptides to combat of multidrug-resistant uropathogenic Escherichia coli causing catheter associated urinary tract infections |
| วัน/เดือน/ปี ที่เผยแพร่ |
7 ธันวาคม 2562 |
| การประชุม |
| ชื่อการประชุม |
The 49th National Graduate Research Conference : NGRC |
| หน่วยงาน/องค์กรที่จัดประชุม |
Council of the Graduate Studies Administrators of Thailand (CGAT) |
| สถานที่จัดประชุม |
Nakhon Si Thammarat Rajabhat University, Nakhon Si Thammarat, Thailand |
| จังหวัด/รัฐ |
Nakhon Si Thammarat, Thailand |
| ช่วงวันที่จัดประชุม |
6 ธันวาคม 2562 |
| ถึง |
7 ธันวาคม 2562 |
| Proceeding Paper |
| Volume (ปีที่) |
2562 |
| Issue (เล่มที่) |
1 |
| หน้าที่พิมพ์ |
199-210 |
| Editors/edition/publisher |
Asst. Prof. Dr. LADAWAN KAEWSEENUAL |
| บทคัดย่อ |
Catheter associated urinary tract infections or CAUTIs are one common type of healthcare associated infections. Uropathogenic Escherichia coli (UPEC) plays the leading role in the pathogenesis of CAUTIs, the main issue that make CAUTIs harder to treat is the increasing of drug-resistant incidence. Therefore, novel antimicrobial agent such as cathelicidin antimicrobial peptide (CAMP) was investigated. The aim of this study was to determine the antimicrobial activity of human CAMP (LL-37), its truncated peptide (LL-31) and D-enantiomer form (D-LL-37, D-LL-31, D-LL-13-31 and D-LL-13-37) against clinical isolates of multidrug-resistant (MDR)-UPEC. Ten MDR-UPEC clinical isolates were collected from patients presented with catheter associated urinary tract infections. Antimicrobial susceptibility of all isolates were tested using micro-broth dilution technique and antimicrobial activity of all peptides and time-kill kinetics of the most effective peptide against MDR-UPEC in planktonic form were determined using colony counting assay. The minimal inhibitory concentrations (MICs) and minimal bactericidal concentrations (MBCs) of ceftriaxone against all MDR-UPEC isolates in planktonic form were equal or greater than 1,024 μg/ml. While 20 μM of LL-37, D-LL-37, LL-31 and D-LL-31 exhibited 100% killing activity against MDR-UPEC within 1 hour. Killing kinetics revealed that 1 μM of D-LL-31 displayed the strongest bactericidal activity which can reach the bacterial endpoint within 1 hour against highly resistant isolate, while D-LL-37 which required 24 hours. Moreover, conventional antibiotic ceftriaxone had no killing antimicrobial effect in higher concentration (15 μM) along 24 hours of incubation period. These results indicate that D-LL-31 might be possible to develop as novel antimicrobial agent against CAUTIs in the future. |
| ผู้เขียน |
|
| การประเมินบทความ (Peer Review) |
มีผู้ประเมินอิสระ |
| มีการเผยแพร่ในระดับ |
ชาติ |
| รูปแบบ Proceeding |
Full paper |
| รูปแบบการนำเสนอ |
Oral |
| เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ |
เป็น |
| ผลงานที่นำเสนอได้รับรางวัล |
ไม่ได้รับรางวัล |
| แนบไฟล์ |
|
| Citation |
0
|
|
|
ข้อมูลการเผยแพร่ผลงาน
การเผยแพร่ในรูปของบทความวารสารทางวิชาการ
English