ชื่อบทความ |
การโคลนยีนที่ผลิตเอนไซม์1,3-Propanediol dehydrogenase จาก
Lactobacillus buchneri |
วัน/เดือน/ปี ที่ได้ตอบรับ |
7 ธันวาคม 2563 |
วารสาร |
ชื่อวารสาร |
วารสารวิทยาศาสตร์ มข. |
มาตรฐานของวารสาร |
TCI |
หน่วยงานเจ้าของวารสาร |
คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น |
ISBN/ISSN |
|
ปีที่ |
49 |
ฉบับที่ |
1 |
เดือน |
มกราคม-มีนาคม |
ปี พ.ศ. ที่พิมพ์ |
2564 |
หน้า |
|
บทคัดย่อ |
ปัจจุบันอุตสาหกรรมด้านเชื้อเพลิงชีวภาพมีการขยายตัวอย่างรวดเร็ว ส่งผลให้กลีเซอรอล ซึ่งเป็นผลผลิตพลอยได้
จากการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพมีปริมาณเพิ่มขึ้นอย่างมาก กลีเซอรอลสามารถเปลี่ยนเป็นสาร 1,3-Propanediol (1,3-PD) ซึ่ง
เป็นสารเคมีพื้นฐานที่ใช้ในกระบวนการอุตสาหกรรมหลายชนิด งานวิจัยนี้ได้ท าการโคลนยีน dhaT ซึ่งถอดรหัสเป็นเอนไซม์
1,3-Propanediol dehydrogenase (1,3-PDH) ซึ่งเป็นหนึ่งในเอนไซม์ในวิถีการเมแทบอลิซึมกลีเซอรอลไปเป็นสาร 1,3-PD
โดยท าการเพิ่มปริมาณยีน dhaT จาก Lactobacillus buchneriด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (polymerase chain
reaction; PCR) จากนั้นเชื่อมต่อชื้นยีนเข้ากับเวคเตอร์พาหะ pET-28a(+) และน าเข้าสู่Escherichiacoli สายพันธุ์BL21 ท า
การตรวจสอบโคลนด้วยเทคนิค colony PCR และสกัดพลาสมิดลูกผสมเพื่อส่งวิเคราะห์ล าดับเบส ผลการทดลองพบว่า
สามารถโคลนยีน dhaT ซึ่งมีขนาด 1,200 คู่เบส จาก L. buchneri ได้ส าเร็จ จากการวัดกิจกรรมเอนไซม์1,3-PDH ของ E.
coli ลูกผสมพบว่ามีค่ากิจกรรมของเอนไซม์เท่ากับ 41.27 mU/mg ในขณะที่ค่ากิจกรรมของเอนไซม์ดังกล่าวใน L. buchneri
มีค่าเท่ากับ 52.17 mU/mg เซลล์E. coli ลูกผสมสามารถเจริญได้ในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีมีกลีเซอ- รอลเป็นแหล่งคาร์บอน
เพียงอย่างเดียว จากผลการทดลองเหล่านี้แสดงให้เห็นว่างานวิจัยนี้สามารถแสดงออกโปรตีนจากยีน dhaT ที่โคลนเข้าไปได้
ส าเร็จ ซึ่งจะได้น าความรู้จากงานวิจัยนี้ไปศึกษาต่อยอดเพื่อพัฒนาการผลิตสาร 1,3-PD จากกลีเซอรอลต่อไป
|
คำสำคัญ |
1,3-Propanediol dehydrogenase, dhaT, Lactobacillus buchneri |
ผู้เขียน |
|
การประเมินบทความ |
มีผู้ประเมินอิสระ |
สถานภาพการเผยแพร่ |
ได้รับการตอบรับให้ตีพิมพ์ |
วารสารมีการเผยแพร่ในระดับ |
ชาติ |
citation |
มี |
เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ |
เป็น |
ใช้สำหรับสำเร็จการศึกษา |
ไม่เป็น |
แนบไฟล์ |
|
Citation |
0
|
|