2012 ©
             ข้อมูลการเผยแพร่ผลงาน
การเผยแพร่ในรูปของบทความวารสารทางวิชาการ
ชื่อบทความที่เผยแพร่ Preliminary investigation into the anticancer potential of phytochemical isothiocyanates against cholangiocarcinoma 
วัน/เดือน/ปี ที่เผยแพร่ 23 พฤษภาคม 2567 
การประชุม
     ชื่อการประชุม งานประชุมวิชาการประจำปีสมาคมเภสัชวิทยาแห่งประเทศไทยครั้งที่ 45 (The 45th Pharmacological and Therapeutic Society of Thailand Annual Meeting) 
     หน่วยงาน/องค์กรที่จัดประชุม ภาควิชาเภสัชวิทยา คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล มหาวิทยาลัยมหิดล อาคารศรีสวรินทิรา ชั้น 12 เลขที่ 2 ถนนวังหลัง เขตบางกอกน้อย กรุงเทพฯ 10700 
     สถานที่จัดประชุม Mandarin Hotel Banakok 
     จังหวัด/รัฐ กรุงเทพมหานครฯ 
     ช่วงวันที่จัดประชุม 15 พฤษภาคม 2567 
     ถึง 17 พฤษภาคม 2567 
Proceeding Paper
     Volume (ปีที่) 2024 
     Issue (เล่มที่) 45 
     หน้าที่พิมพ์ 23 
     Editors/edition/publisher  
     บทคัดย่อ Cholangiocarcinoma (CCA) is an aggressive malignancy due to a difficult diagnosis, limited treatment options, and chemotherapy resistance. New therapeutic strategies are necessary to improve CCA patients' survival and quality of life. Isothiocyanates (ITCs) are phytochemical compounds in cruciferous vegetables like broccoli, cabbage, and Brussels sprouts. These compounds gained interest owing to their potential health benefits. ITCs display potent anticancer, antioxidant, and anti-inflammatory properties, inhibiting tumor progression and metastasis. Unfortunately, limited information is available regarding the role of ITC in the CCA's anticancer effect. The present study investigated the potential impact of three ITCs (sulforaphane, sulforaphane, and iberin) on the growth of the CCA cell line (KKU-452). Cell viability and cell cycle analysis were evaluated by sulforhodamine-B assay (SRB) and propidium iodide (PI) staining, respectively. The results showed that ITCs decreased cell viability in KKU-452 cells in a dose- and time-dependent manner. IC50 of sulforaphane, sulforaphene, and iberin were 18.232.06, 17.014.77, and 23.635.02 mM, respectively, after 24 h treatment, and 11.450.8, 10.840.95 and 13.601.11 mM, respectively, after 48 h treatment. In addition, ITCs induced cell cycle arrest at G1 and G2/M phases at 12 h and 24 h. Additional experiments are necessary to illustrate the potential of ITCs against CCA and to understand the underlying mechanisms. 
ผู้เขียน
655070043-5 นาย นันทวุฒิ บัวชาบาล [ผู้เขียนหลัก]
คณะแพทยศาสตร์ ปริญญาโท ภาคปกติ

การประเมินบทความ (Peer Review) มีผู้ประเมินอิสระ 
มีการเผยแพร่ในระดับ ชาติ 
รูปแบบ Proceeding Abstract 
รูปแบบการนำเสนอ Poster 
เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ เป็น 
ผลงานที่นำเสนอได้รับรางวัล ไม่ได้รับรางวัล 
แนบไฟล์
Citation 0

<
forum