2012 ©
             ข้อมูลการเผยแพร่ผลงาน
การเผยแพร่ในรูปของบทความวารสารทางวิชาการ
ชื่อบทความที่เผยแพร่ Preliminary study of RNA polymerase β subunit (rpoB) gene mutations in vancomycin-susceptible and non-susceptible Staphylococcus aureus isolates from a Thai university hospital 
วัน/เดือน/ปี ที่เผยแพร่ 14 กันยายน 2560 
การประชุม
     ชื่อการประชุม 11th International Symposium on Antimicrobial Agents and Resistance (ISAAR 2017) 3rd International Interscience Conference on Infection and Chemotherapy (ICIC 2017) 
     หน่วยงาน/องค์กรที่จัดประชุม Korean Federation of Science and Technology Societies (KOFST) grant funded by the Korean Government. 
     สถานที่จัดประชุม BEXCO, Busan, Korea 
     จังหวัด/รัฐ Busan 
     ช่วงวันที่จัดประชุม 14 กันยายน 2560 
     ถึง 16 กันยายน 2560 
Proceeding Paper
     Volume (ปีที่) 2017 
     Issue (เล่มที่) 50 
     หน้าที่พิมพ์ S1-S176  
     Editors/edition/publisher J.-M. Rolain, (Marseille, France)/Elsevier B.V. and the International Society of Chemotherapy. 
     บทคัดย่อ Preliminary study of RNA polymerase β subunit (rpoB) gene mutations in vancomycin-susceptible and non-susceptible Staphylococcus aureus isolates from a Thai university hospital S. Wongthong1,3*, P. Tippayawat2,3, A. Chanawong2,3, Tavichakorntrakool R2,3, Wilailuckana C2,3 and A. Lulitanond2,3 1Graduate School, 2Centre for Research and Development of Medical Diagnostic Laboratories, 3Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University, Thailand Background: The global uses of vancomycin to treat methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) lead to the development of vancomycin-intermediate S. aureus (VISA) and heterogeneous VISA (hVISA). Some VISA and hVISA isolates were reported to have rpoB mutation, which may play a major role in the development of vancomycin resistance in S. aureus. This gene encodes for a β-subunit of RNA polymerase, which is active in catalysis reaction. Some mutations in rpoB conferred transcriptional activity of the whole RNA polymerase. The most common mutation of rpoB in VISA was a substitution of H481Y. Therefore, we aimed to examine the rpoB mutations in MRSA isolates from a Thai university hospital. Methods: Eleven MRSA isolates were classified for their vancomycin resistant phenotypes by using population analysis profile with area under the curve (PAP-AUC) method. The nucleotide sequences of rpoB from all isolates were determined and compared with that of the wild type isolate. Results: The 10 MRSA isolates included 3 VSSA, 2 hVISA and 5 VISA with their PAP-AUC ranges of 0.85-0.86, 0.92-1.05 and 1.46-1.91 respectively. All isolates contained various rpoB mutations. One isolates of VSSA, 2 hVISA and 2 VISA had amino acid substitution at H481N and/or S529L, similar to those previously reported in the MRSA isolates from several countries including Thailand, In addition, other nucleotide substitutions were found the amino acid positions 348 to 667 of RpoB. Only one of VISA isolate has cytosine deletion at 843 of nucleotide sequence therefore an amino acid at position 640 was change from an alanine to be glycine (A640G). Moreover, the next amino acid at position 641 to 649 were also changed. At position 649, amino acid was changed from leucine to be stop codon. Conclusion: Some mutations in rpoB gene may be related to vancomycin resistance in S. aureus and should be further studied.  
ผู้เขียน
577090015-4 น.ส. สุจินตนา วงศ์ทอง [ผู้เขียนหลัก]
คณะเทคนิคการแพทย์ ปริญญาเอก ภาคปกติ

การประเมินบทความ (Peer Review) มีผู้ประเมินอิสระ 
มีการเผยแพร่ในระดับ นานาชาติ 
รูปแบบ Proceeding Abstract 
รูปแบบการนำเสนอ Poster 
เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ เป็น 
ผลงานที่นำเสนอได้รับรางวัล ไม่ได้รับรางวัล 
แนบไฟล์
Citation 0