| ชื่อบทความที่เผยแพร่ |
Interaction of Tiliacora triandra (Colebr.) Diels with Conventional Digoxin
in Everted Rat Intestine |
| วัน/เดือน/ปี ที่เผยแพร่ |
18 กันยายน 2560 |
| การประชุม |
| ชื่อการประชุม |
The 1st International Conference on Natural Medicine: “From Local Wisdom to International Research” |
| หน่วยงาน/องค์กรที่จัดประชุม |
Ubon Ratchathani University |
| สถานที่จัดประชุม |
Sukosol Hotel |
| จังหวัด/รัฐ |
Bangkok |
| ช่วงวันที่จัดประชุม |
5 สิงหาคม 2560 |
| ถึง |
6 สิงหาคม 2560 |
| Proceeding Paper |
| Volume (ปีที่) |
2017 |
| Issue (เล่มที่) |
Special Issue September 2017 |
| หน้าที่พิมพ์ |
76-80 |
| Editors/edition/publisher |
Prof.Tuantong Jutagate |
| บทคัดย่อ |
The increasing use of herbs, which are often administered in combination with conventional drugs, may result in
the potential for herb-drug interaction. Tiliacora triandra (Colebr.) Diels has long been used in traditional medicine, as well
as in Thai cuisine, but there remains insufficient understanding of the herb-drug interaction. This study aimed to investigate
the influence of aqueous extracts of T. triandra (TTA) on the efflux of digoxin, studied in the everted intestines of rats. Male
Sprague-Dawley rats were orally administered with TTA (0.5, 1.0, and 2.0 g/kg BW) once daily, for seven days; after which,
the digoxin efflux was examined in the everted intestines. Our results found that at low dosage of TTA modulated the efflux
of digoxin. Administration of TTA (0.5 and 1.0 g/kg BW) significantly increased the efflux rate of digoxin to 1.16; 1.51 times
higher than the control. Moreover, when the concentration of TTA was increased (2.0 g/kg BW), a significant decrease in
the digoxin efflux was observed. The efflux rate was dramatically reduced to 0.34, 0.29, and 0.22 times lower than control
and TTA (0.5 and 1.0 g/kg BW) treated groups, respectively. This study represents the first insight into the interaction of T.
triandra with the conventional drug digoxin. The interaction may involve a biphasic effect, involving the induction or inhibition
of the drug transporter P-gp. However, the mechanism of interaction and the interference with the pharmacokinetics of
digoxin require further study. |
| ผู้เขียน |
|
| การประเมินบทความ (Peer Review) |
มีผู้ประเมินอิสระ |
| มีการเผยแพร่ในระดับ |
นานาชาติ |
| รูปแบบ Proceeding |
Full paper |
| รูปแบบการนำเสนอ |
Poster |
| เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ |
เป็น |
| ผลงานที่นำเสนอได้รับรางวัล |
ไม่ได้รับรางวัล |
| แนบไฟล์ |
|
| Citation |
0
|
|
|
ข้อมูลการเผยแพร่ผลงาน
การเผยแพร่ในรูปของบทความวารสารทางวิชาการ
English