GSMIS

ข้อมูลการเผยแพร่ผลงาน

การเผยแพร่ในรูปของบทความวารสารทางวิชาการ

ชื่อบทความ

Thalassemia and hemoglobinopathies in an ethnic minority group in northern Vietnam

วัน/เดือน/ปี ที่ได้ตอบรับ

6 กันยายน 2562

วารสาร

ชื่อวารสาร

Hemoglobin (IHEM)

มาตรฐานของวารสาร

SCOPUS

หน่วยงานเจ้าของวารสาร

Taylor & Francis

ISBN/ISSN

ปีที่

ฉบับที่

03 oct 2019

เดือน

October

ปี พ.ศ. ที่พิมพ์

2562

หน้า

บทคัดย่อ

This study assessed thalassemia and hemoglobinopathies in a group of the Tay ethnic minority. Participants included 289 women of reproductive-age who enrolled in a pilot screening program for thalassemia conducted at six communities of Thai Nguyen Province, northern Vietnam. Standard proce- dures including complete blood count (CBC), hemoglobin (Hb) and DNA analyses were performed for all samples. The prevalence of thalassemia in 289 Tay women was 15.6% (gene frequency 0.078) for a0-thalassemia (a0-thal), 10.0% (gene frequency 0.050) for aþ-thal, 7.3% (gene frequency 0.036) for b-thalassemia (b-thal), 2.4% (gene frequency 0.012) for Hb Constant Spring [Hb CS; a142, Term!Gln, TAA>CAA (a2), HBA2: c.427T>C] and 1.7% (gene frequency 0.009) for Hb E [b26(B8)Glu!Lys, GAG>AAG; HBB: c.79G>A]. Further analysis of b-globin gene abnormalities identified four mutations including codons 41/42 (–TCTT) (HBB: c.126_129delCTTT), codon 17 (A>T) (HBB: c.52A>T), codons 71/72 (þA) (HBB: c.216_217insA), and –28 (A>G) (HBB: c.78A>G). The results hint at the remarkably high frequencies of severe forms of thalassemia that indicate a serious public health problem requiring further exploration, and most probably, also intervention within the country.

คำสำคัญ

Thalassemia, hemoglobinopathy, ethnic minority, tay people, vietnam

ผู้เขียน

567110018-8	Mr. MAI ANH TUAN [ผู้เขียนหลัก]
	คณะสาธารณสุขศาสตร์ ปริญญาเอก ภาคปกติ นานาชาติ

การประเมินบทความ

มีผู้ประเมินอิสระ

สถานภาพการเผยแพร่

ได้รับการตอบรับให้ตีพิมพ์

วารสารมีการเผยแพร่ในระดับ

นานาชาติ

citation

มี

เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์

เป็น

แนบไฟล์

Citation