ชื่อบทความที่เผยแพร่ |
The catalytic activity of Co/kaolinite catalyst for dimethyl ether synthesis via methanol dehydration |
วัน/เดือน/ปี ที่เผยแพร่ |
21 พฤศจิกายน 2563 |
การประชุม |
ชื่อการประชุม |
The 6th International Conference on Renewable Energy and Development ICRED 2020 |
หน่วยงาน/องค์กรที่จัดประชุม |
Fukuoka Institute of Technology |
สถานที่จัดประชุม |
Virtual Conference |
จังหวัด/รัฐ |
Fukuoka , Japan |
ช่วงวันที่จัดประชุม |
26 กันยายน 2563 |
ถึง |
29 กันยายน 2563 |
Proceeding Paper |
Volume (ปีที่) |
6 (2020) |
Issue (เล่มที่) |
469-473 |
หน้าที่พิมพ์ |
5 |
Editors/edition/publisher |
Elsevier |
บทคัดย่อ |
The production of dimethyl ether (DME), renewable fuel, using dehydration of methanol over Co supported on kaolinite
catalysts was investigated. In this study, kaolinite was modified by impregnation of the various percentage of Co (5%Co/KN,
10%Co/KN, and 15%Co/KN) to improve the activity of the catalyst. The prepared catalysts were characterized by nitrogen
gas adsorption using the Brunauer–Emmett–Teller (BET) method, and the X-ray diffractometer (XRD). The thermogravimetric
analysis (TGA) was used to analyze of coke formation on spent catalysts. The catalytic performances of catalysts were tested in
a fixed-bed reactor at atmospheric pressure at the temperature range of 250–350 ◦C with a fixed weight hourly space velocity
(WHSV) of 2.054 h−1. It was found that 5%Co/kaolinite showed the highest methanol conversion of 81.7% among the Co/KN
catalysts; however, the DME selectivity was less than 80%. The presence of Co gave the less formation of coke on used
catalysts indicating that the Co/KN catalyst had more stable than unmodified kaolinite. The 15%Co/KN is an active, selective,
and durable catalyst for DME production at the temperature of 300 ◦C. |
ผู้เขียน |
|
การประเมินบทความ (Peer Review) |
มีผู้ประเมินอิสระ |
มีการเผยแพร่ในระดับ |
นานาชาติ |
รูปแบบ Proceeding |
Full paper |
รูปแบบการนำเสนอ |
Oral |
เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ |
เป็น |
ผลงานที่นำเสนอได้รับรางวัล |
ไม่ได้รับรางวัล |
แนบไฟล์ |
|
Citation |
0
|
|