|
|
ข้อมูลการเผยแพร่ผลงาน
|
| ชื่อบทความที่เผยแพร่ |
Exploring the Antioxidant Potential of the Suk Sai-Yad Formula to Mitigating
Unpredictable Chronic Mild Stress-Induced Cognitive Impairment
via Keap1-Nrf2 Pathways |
| วัน/เดือน/ปี ที่เผยแพร่ |
19 มีนาคม 2567 |
| การประชุม |
| ชื่อการประชุม |
39th International Annual Meeting in Pharmaceutical Sciences (IAMPS39) |
| หน่วยงาน/องค์กรที่จัดประชุม |
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chulalongkorn University |
| สถานที่จัดประชุม |
Amari Bangkok Hotel (Amari Watergate) |
| จังหวัด/รัฐ |
Bangkok |
| ช่วงวันที่จัดประชุม |
19 มีนาคม 2567 |
| ถึง |
20 มีนาคม 2567 |
| Proceeding Paper |
| Volume (ปีที่) |
39 |
| Issue (เล่มที่) |
2 |
| หน้าที่พิมพ์ |
70 |
| Editors/edition/publisher |
|
| บทคัดย่อ |
Suk Sai-Yad (SSY), a traditional Thai herbal formula, is employed clinically at Chao Phraya
Abhaibhubejhr Hospital, Prachinburi for addressing anorexia and insomnia symptoms. The study
aimed to systematically assess the potential therapeutic effects of SSY on cognitive impairment in
unpredictable chronic mild stress (UCMS) mouse. The study explored the therapeutic effects and
potential mechanisms of SSY against UCMS-induced cognitive impairment through in vivo
assessments using the novel object recognition test (NORT; for recognition memory), Y-maze (for
short-term spatial memory), and Morris water maze (MWM; for long-term spatial memory) with a probe
test (for reference memory). Ex vivo evaluations including lipid peroxidation, superoxide dismutase
(SOD), and catalase (CAT) enzymes activities in hippocampus and frontal cortex were also
investigated in order to clarify the underlying mechanisms. Furthermore, the mRNA expression of
antioxidant enzyme-related gene such as Kelch-like ECH-associated protein 1 (Keap1), nuclear factor
erythroid 2-related factor 2 (Nrf2), heme oxygenase-1 (HO-1), and NAD(P)H quinone dehydrogenase
1 (NQO1), were examined. A Liquid chromatograph tandem mass spectrometer (LC-MS/MS) were
used to further identify the active compounds in SSY. Animal experiments demonstrated that SSY
effectively mitigated cognitive impairment in NORT, Y-maze, and MWM tests. Ex vivo experiments
indicated reduced lipid peroxidation, increased SOD and CAT enzymes, and elevated mRNA
expression of Nrf2, HO-1, and NQO1, alongside the inhibition of Keap1 in antioxidant enzyme
pathways. LC-MS/MS analysis revealed active compounds in SSY, encompassing cannabidiol (CBD),
delta-8-Tetrahydrocannabinol (delta-8-THC), delta-9-tetrahydrocannabinol (delta-9-THC), and delta-9-
tetrahydrocannabinol acid A (THCA-A). In conclusion, this study exhibited the substantial therapeutic
potential of SSY formula against UCMS-induced cognitive impairment in mouse model. The molecular
mechanism is mediated through improvement of antioxidant enzyme function, notably the Keap1-Nrf2
signaling pathway and reduction of brain oxidative damage in both hippocampus and frontal cortex.
70 |
| ผู้เขียน |
|
| การประเมินบทความ (Peer Review) |
มีผู้ประเมินอิสระ |
| มีการเผยแพร่ในระดับ |
นานาชาติ |
| รูปแบบ Proceeding |
Abstract |
| รูปแบบการนำเสนอ |
Poster |
| เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ |
เป็น |
| ผลงานที่นำเสนอได้รับรางวัล |
ไม่ได้รับรางวัล |
| แนบไฟล์ |
|
| Citation |
0
|
|
|
|
|
|
|
|
|
การเผยแพร่ในรูปของบทความวารสารทางวิชาการ
English