|
|
ข้อมูลการเผยแพร่ผลงาน
|
| ชื่อบทความ |
Acetylcholinesterase inhibition and cytotoxicity of flavonoids and chalcones from Derris indica |
| วัน/เดือน/ปี ที่ได้ตอบรับ |
11 กันยายน 2559 |
| วารสาร |
| ชื่อวารสาร |
ScienceAsia |
| มาตรฐานของวารสาร |
ISI |
| หน่วยงานเจ้าของวารสาร |
THE NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF THAILAND (NRCT) |
| ISBN/ISSN |
|
| ปีที่ |
42 |
| ฉบับที่ |
4 |
| เดือน |
|
| ปี พ.ศ. ที่พิมพ์ |
2559 |
| หน้า |
247-251 |
| บทคัดย่อ |
Derris indica, a Thai medicinal plant, contains biologically active substances such as flavone, flavanone, chalcone, and rotenoid compounds. Many compounds from this plant show antitumour, antihyperglycaemic, and anti-inflammatory activities. In this study, eleven compounds including six flavonoid and five chalcone compounds were isolated from the seed of D. indica. Their structures were established on the basis of NMR spectroscopic data. Desmethoxykanugin showed 100% inhibition to acetylcholinesterase, being about two fold stronger than the standard, tacrine, but cytotoxic against normal cells. Fortunately, pongaflavone and (2R,3R)-3-hydroxy-5-methoxy-
200,200-dimethylpyrano[7,8:500,600]-flavanone displayed around 50% inhibition to AChE as compared to the standard and they were inactive against normal cells. Thus these compounds could be developed to treat Alzheimer’s disease.
In addition, candidone, pongamol, obovatachalcone, derrischalcone, and tunicatachalcone showed cytotoxic activity
against KB cell line with IC50 values ranging from 8–18 µg/ml |
| คำสำคัญ |
Alzheimer’s disease, KB cells, desmethoxykanugin, pongaflavone, pongamol |
| ผู้เขียน |
|
| การประเมินบทความ |
มีผู้ประเมินอิสระ |
| สถานภาพการเผยแพร่ |
ตีพิมพ์แล้ว |
| วารสารมีการเผยแพร่ในระดับ |
นานาชาติ |
| citation |
ไม่มี |
| เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ |
เป็น |
| แนบไฟล์ |
|
| Citation |
0
|
|
|
|
|
|
|
|
|
การเผยแพร่ในรูปของบทความวารสารทางวิชาการ
English