2012 ©
             ข้อมูลการเผยแพร่ผลงาน
การเผยแพร่ในรูปของบทความวารสารทางวิชาการ
ชื่อบทความที่เผยแพร่ Anti-proliferative and anti-migratory effects of β-sitosterol on oral squamous cell carcinoma cells 
วัน/เดือน/ปี ที่เผยแพร่ 8 กรกฎาคม 2562 
การประชุม
     ชื่อการประชุม DFCT 2019 The 17th International Scientific Conference of the Dental Faculty Consortium of Thailand 
     หน่วยงาน/องค์กรที่จัดประชุม the Dental Faculty Consortium of Thailand 
     สถานที่จัดประชุม Pullman Khon Kaen Raja Orchid Khon Kaen, Thailand 
     จังหวัด/รัฐ ขอนแก่น 
     ช่วงวันที่จัดประชุม 8 กรกฎาคม 2562 
     ถึง 10 กรกฎาคม 2562 
Proceeding Paper
     Volume (ปีที่) 17 
     Issue (เล่มที่)
     หน้าที่พิมพ์ 331-337 
     Editors/edition/publisher Assoc. Prof. Jarin Paphangkorakit 
     บทคัดย่อ Background: β-sitosterol is a main dietary phytosterol found in plants such as nuts and berries. The structure of phytosterols is similar to cholesterol which is one of the major components of cell membrane. β-sitosterol has been shown to promote cell function, reduce blood cholesterol, reduce risk of heart disease and prevent cancer formation. The anti-cancer property of β-sitostero has been demonstrated in many cancer cells including stomach cancer cells, colon cancer cells and human prostate cancer cells. However, there is no previous study on its anti-cancer potential in oral cancer cells. Objectives: The aim of this current study was to investigate the anti-proliferative and anti-migratory effects of β-sitosterol against oral squamous cell carcinoma cells. Methods: The anti-proliferative effect of β-sitosterol against two human oral cancer cell lines, ORL-48 and ORL-136 was assessed by the MTT assay whereas the anti-migratory effect was determined by the wound healing assay. Results: β-sitosterol induced a significant, dose-dependent, proliferation inhibition of ORL-48 and ORL-136 cells. IC50 of β-sitosterol for ORL-48 at 24 and 48 h is 7.22 μg/mL and 4.09 μg/mL, respectively while IC50 of β-sitosterol for ORL-136 at 24 and 48 h is 27.58 μg/mL and 3.77 μg/mL, respectively. In addition, β-sitosterol remarkably inhibited ORL-48 and ORL-136 cell migration demonstrated by the wound healing assay in a dosedependent manner. Conclusion: In summary, these results suggest that β-sitosterol can act as a potent inhibitor of proliferation and migration of ORL-48 and ORL-136 oral cancer cells. Further studies are required to investigate the underlying mechanism and its potential use as an anti-cancer agent against oral squamous cell carcinoma cells. 
ผู้เขียน
605130017-8 น.ส. อินทิวร ริยะจันทร์ [ผู้เขียนหลัก]
คณะทันตแพทยศาสตร์ ปริญญาโท ภาคปกติ

การประเมินบทความ (Peer Review) มีผู้ประเมินอิสระ 
มีการเผยแพร่ในระดับ นานาชาติ 
รูปแบบ Proceeding Full paper 
รูปแบบการนำเสนอ Poster 
เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ เป็น 
ผลงานที่นำเสนอได้รับรางวัล ไม่ได้รับรางวัล 
แนบไฟล์
Citation 10