ชื่อบทความที่เผยแพร่ |
Suppression of sialylation increases sensitivity of glioblastoma cells to cisplatin and 5-fluorouracil |
วัน/เดือน/ปี ที่เผยแพร่ |
6 กรกฎาคม 2564 |
การประชุม |
ชื่อการประชุม |
7th BMB conferencce: Challenges in Biochemistry to Overcome Pandomics and Disruotions |
หน่วยงาน/องค์กรที่จัดประชุม |
The Biochemistry an dMolecular Biology Section, The Science Society of Thailand. The Science Society of Thailand Under the Patronage of His Majesty the King |
สถานที่จัดประชุม |
Zoom meeting online |
จังหวัด/รัฐ |
|
ช่วงวันที่จัดประชุม |
6 กรกฎาคม 2564 |
ถึง |
7 กรกฎาคม 2564 |
Proceeding Paper |
Volume (ปีที่) |
- |
Issue (เล่มที่) |
- |
หน้าที่พิมพ์ |
1-6 |
Editors/edition/publisher |
The Biochemistry and Molecular Biology Section |
บทคัดย่อ |
Background and objective: Aberrant sialylation was found to promote tumorigenesis and progres-sion of many cancer types. We aimed to investigate the involvement of sialylation in chemosen-sitivity of glioblastoma cells. Materials and Methods: Expression of sialylated glycans in glio-blastoma cell lines (U373, U251, and U87) was determined by lectin fluorescence using Maackia amurensis lectin II (MAL-II) and Sambucus nigra agglutinin (SNA). The sensitivity of glioblastoma cells to cisplatin and 5-fluorouracfil (5-FU) was investigated by sulforhodamine B assay, after suppression of sialylation by a pan-sialylation inhibitor (3Fax-peracetyl-Neu5Ac, 3Fax). Results: By lectin fluorescence staining, α2,3- and α2,6- sialylated glycans were found to differentially express in U373, U251, and U87 glioblastoma cell lines. Cell viability of U373, U251, and U87 were significantly decreased after combined-treatment of cisplatin or 5-FU with 3Fax, comparing with chemo-drugs or 3Fax alone. This information suggested the involvement of sialylation in chemoresistance of glioblastoma cells. Conclusions: Sialylation was demonstrated in our study to play an important role in chemoresistance of glioblastoma cells, suggesting the potential of us-ing sialylation inhibitor as a chemosensitizer for treatment of glioblastoma in the future. |
ผู้เขียน |
|
การประเมินบทความ (Peer Review) |
มีผู้ประเมินอิสระ |
มีการเผยแพร่ในระดับ |
นานาชาติ |
รูปแบบ Proceeding |
Full paper |
รูปแบบการนำเสนอ |
Poster |
เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ |
ไม่เป็น |
ผลงานที่นำเสนอได้รับรางวัล |
ไม่ได้รับรางวัล |
แนบไฟล์ |
|
Citation |
0
|
|