2012 ©
             ข้อมูลการเผยแพร่ผลงาน
การเผยแพร่ในรูปของบทความวารสารทางวิชาการ
ชื่อบทความที่เผยแพร่ Development of multiplex PCR for detection of superantigenic toxin genes in Staphylococcus aureus isolates in Thailand 
วัน/เดือน/ปี ที่เผยแพร่ 10 กันยายน 2554 
การประชุม
     ชื่อการประชุม XIII International Congress of Bacteriology and Applied Microbiology 
     หน่วยงาน/องค์กรที่จัดประชุม International Union of Microbiological Societies (IUMS) 2011 
     สถานที่จัดประชุม Sapporo Convention Center, Sapporo Business Innovation Center 
     จังหวัด/รัฐ Shiroishi-ku, Sapporo, Japan 
     ช่วงวันที่จัดประชุม 6 กันยายน 2554 
     ถึง 10 กันยายน 2554 
Proceeding Paper
     Volume (ปีที่)
     Issue (เล่มที่)
     หน้าที่พิมพ์
     Editors/edition/publisher Fusao Tomita 
     บทคัดย่อ Superantigenic toxins produced by Staphylococcus aureus are one of the most important virulent factors of food poisoning, septicemia as well as toxic shock syndrome. Objectives: To develop multiplex PCR for detection of superantigenic toxin genes (sea, seb, sec, sed and tst-1) in methicillin resistant S. aureus (MRSA) and methicillin susceptible S. aureus (MSSA) isolated from clinical samples (blood, sputum, pus and urine) in patients and healthy nasal carriers, and to investigate the correlation between toxin genes and toxin production. Methods: Total of 186 S. aureus isolates (149 isolates from clinical samples and 37 isolates from nasal carriers) were investigated toxin-harbored genes by multiplex PCR. The methicillin resistance was determined by carrying mecA gene and/or resistance to cefoxitin disc (30 µg). The toxin production was determined by reverse passive latex agglutination (RPLA). Results: The sensitivity of multiplex PCR for simultaneous detection of five toxin genes was 22 cfu and as low as 2-16 cfu for the uniplex PCR. The superantigenic toxin genes were detected in 62.4% (116/186). 96/149 (64.6%) of clinical S. aureus isolates and 20/37 (54.1%) of nasal carriers possessed superantigenic toxin genes, respectively. The individual of sea gene showed the highest incidence in all of specimens except from urine samples but there was no significant association between toxin genotype and specimen type. In addition, MRSA showed more statistically significant in harboring sea gene than MSSA (P<0.05). The detection of superantigenic toxin genes corresponded with RPLA method in 77.8%. Conclusions: The multiplex PCR can be applied for simultaneous detection of the virulence genes in S. aureus isolated from clinical sources and can be used for surveillance of S. aureus virulence strains spreading in the hospital and environment. 
ผู้เขียน
507070037-9 น.ส. วราวรรณ วงษ์บุตร [ผู้เขียนหลัก]
คณะแพทยศาสตร์ ปริญญาเอก ภาคปกติ

การประเมินบทความ (Peer Review) ไม่มีผู้ประเมินอิสระ 
มีการเผยแพร่ในระดับ นานาชาติ 
รูปแบบ Proceeding Abstract 
รูปแบบการนำเสนอ Poster 
เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ เป็น 
ผลงานที่นำเสนอได้รับรางวัล ไม่ได้รับรางวัล 
แนบไฟล์
Citation 0